2016年4月26日 星期二

[搶救OSCE大作戰25]小兒貧血






1.      起手式:您好,請問是XXX的爸爸/媽媽嗎?
        我是XXX實習醫學生/醫師,請問這次來就診是因為?
2.      LQQOPERA
L
蒼白的範圍?
Q
X
Q
蒼白的狀況是否越來越嚴重?
O
哪時發現變得比較蒼白?一直都很蒼白?還是突然之間的改變?
P
發現蒼白之前,是否有誘發因子?出血?
E
做甚麼事情,會讓蒼白的狀況更為嚴重?
R
做甚麼事情,會讓蒼白的狀況比較改善?
A
除了蒼白之外,還有哪些伴隨的症狀?
(1)   貧血的症狀:喘、心跳快、疲倦、躁動、吃不好、長不大
(2)   溶血:尿液變深、黃疸
(3)   出血:糞便顏色、是否有血腫(頭部)、出血點?
(4)   感染:發燒、食慾減低、活動力下降
(5)   缺鐵性貧血:記得要問是否有在用副食品?
PH
是否有遺傳性疾病?(地中海貧血?G6PD?)
先天異常?新生兒篩檢狀況?慢性疾病?
FH
是否有家族遺傳性的疾病(ex. G6PD、地中海貧血)、慢性疾病?
3A
Activity:寶寶活動力的狀況
Appetite:寶寶的食慾?找奶的動力?
Alert:對於外界環境的敏感度
BH
(1)   媽媽的狀況:第幾胎?GPA?產檢的狀況?懷孕期間的狀況?
(2)   其他小孩是否有遺傳性疾病?是否有類似的狀況?
(3)   出生的狀況:出生的身高/體重;週數;生產方式(NSD or CS)          
(4)   出生後是否有狀況:喘、貧血、發燒、感染等
個人
(1)   身高/體重:在成長曲線上位在幾個百分位
(2)   疫苗史
(3)   是否有食物藥物過敏?用藥的狀況?

3.      兒童貧血的鑑別診斷
(1)   和成人一樣,先依照Reticulocyte index分成造血正常和低下兩組
(2)   造血正常:出血和溶血性貧血
→出血:腸胃道出血、血腫(小心Subgaleal hematoma)
→溶血性貧血:G6PD、自體免疫、HUSTTP
(3)   造血低下:
microcytic anemia:缺鐵性貧血、地中海貧血、慢性發炎、先天異常
normocytic anemia:慢性發炎、感染、腎臟疾病等
macrocytic anemia:缺B12Folate、先天異常

4.      比較有可能考的選項
(1)   血腫hematoma
→如果出生後有大的血腫,可能會造成貧血的狀況
→如果是subgaleal hematoma,其出血量大,可能會有危險
→在resolution的過程中,會有黃疸的狀況
(2)   G6PD
→可以問是哪個族群?性別?(性聯遺傳)
→有沒有家族史?暴露史(ex. 蠶豆、紫藥水等)
(3)   地中海型貧血
→可以用MCV/RBC區分,地中海貧血會小於13
→可以分成alphabeta兩個大類
a.      Alpha thalassemia:正常有四個alpha gene
→一個突變:通常沒有症狀、silent carrier
→兩個突變:輕微的貧血狀況
→三個突變:HbH (β4):嚴重貧血、溶血
→四個突變:Hb Barts (γ4):通常不會存活、Hydrops fetalis
b.      Beta thalassemia:症常有兩個基因
→一個突變:輕微的貧血狀況
→兩個突變:嚴重的貧血狀況
(4)   缺鐵性貧血IDA
a.      出生前幾個月的IDA,通常和孕婦相關
→媽媽在懷孕期間IDA、早產等:增加新生兒IDA的風險
b.      出生六個月後,來自媽媽的儲鐵量↓、需要從飲食攝取
→記得要詢問飲食狀況、還有六個月後是否開始用副食品

           

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