後天性血栓性血小板低下紫斑症

後天性血栓性血小板低下紫斑症(Acquired TTP)

George JN, Cuker A (2019). Acquired TTP: Clinical manifestations and diagnosis. Retrieved 2019 April 23rd from www.uptodate.com

簡介

血栓性血小板低下紫斑症(thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP)是一種導因於ADAMTS13活性降低的小血管血栓性病變，並以MAHA、嚴重血小板低下為重要表現。TTP是急症，且需要盡快給予相關治療。本篇筆記只談TTP，其他種類的thrombotic microangiopathy (TMA)請參考連結的筆記。

分類

1. Acquired TTP

因為自體抗體的存在，抑制ADAMTS13的活性，進而導致ADAMTS13的活性嚴重缺乏(典型小於10%)

2. Hereditary TTP

因為ADAMTS13的突變，導致其活性降低

病生理機轉

1. 這類疾病的核心在於『ADAMTS13』的活性嚴重降低
2. ADAMTS13是一種主要由肝臟合成的蛋白酶，能夠切割巨分子狀態的von Willebrand factor (VWF)。這些巨大的VWF由內皮細胞產生，並附著在內皮表面。ADAMTS13能夠將這些巨分子切割成小的VWF，避免這些巨分子堆積在小血管中
3. 在TTP的狀態時，ADAMTS13的活性下降，導致巨分子累積在內皮表面，進而導致血小板附著堆積
4. 嚴重ADAMTS13缺乏的原因

1. 最主要的原因是產生自體抗體(95%)

危險因子並不清楚，在年輕女性較多，且在黑人族群也相對較多

在有自體免疫疾病的患者，發生率也較高

(雖然大部分TTP患者並沒有自體免疫疾病)

2. 敗血症、心臟手術、胰臟炎、肝臟疾病等也會降低ADAMTS13的活性，但不會達到造成TTP的程度

流行病學

1. 少見，發生率約3/100萬人年
2. 平均的診斷年齡為41歲，在兒童非常少見

臨床表現

1. 臨床情境

在原本健康(或有自體免疫疾病)的成人，出現了嚴重的MAHA和血小板低下

2. 早期症狀包括疲倦、喘、紫斑等。注意，並不是每個TTP患者都critical ill，有些只出現無力/易瘀青/噁心嘔吐，直到抽血才發現患者有MAHA和嚴重血小板低下
3. MAHA

因為小血管出現許多小栓子，切割紅血球，造成溶血性貧血

血液抹片下能夠看到fragmented RBC (或schistocytes)

抽血的indirect bilirubin升高、haptoglobin低、LDH升高、尿液顏色變深

溶血性貧血的指標(如Direct Coombs test)為陰性

4. 血小板低下

嚴重的血小板低下很常見(幾乎都小於30000/cumm)

常合併有紫斑的存在，但明顯的大出血相對罕見

5. 其他器官的侵犯

1. CNS

常見，包括頭痛、意識混亂、暫時性局部神經學缺損、癲癇、昏迷

2. 腸胃道

常見，包括腹痛、噁心、嘔吐、腹瀉等

(注意，若腹瀉先於TMA症狀，要想到Shiga toxin induced HUS)

3. 腎臟

患者會出現腎功能受損，但很少會進展到無尿或急性腎衰竭

若出現快速進展的腎衰竭，要考慮其他種TMA的可能性

4. 心臟

包括胸痛、心律不整、心肌梗塞等

5. 肺臟

肺部的侵犯很罕見

6. ADAMTS13活性

通常會顯著低下(<10%)，但這個檢查報告不會那麼快出來

7. TTP的pentad包括MAHA、血小板低下、發燒、急性腎衰竭、嚴重神經學症狀。但在有血漿置換術的現代，出現典型pentad的患者已經很少見了！

診斷

1. 原則

要盡早診斷出TTP，並讓患者盡快去洗血漿置換術！！！

若高度懷疑有TTP，不應為了等ADAMTS13活性的結果，而延遲了患者接受血漿置換術的時間

2. 何時要懷疑

MAHA(通常Hb小於10g/dL)、嚴重血小板低下(通常小於30000/cumm)

可能合併有其他器官的侵犯

3. PLASMIC score

1. 能夠協助預測ADAMTS13活性小於10%的患者
2. 每符合一項，就拿到一分
3. 若達到6-7分，ADAMTS13活性通常小於10%，敏感度達91%

若分數0-4分，ADAMTS13活性通常大於10%，特異度達99%

4. 項目包括

血小板小於30000/cumm；溶血；沒有癌症；沒有實體器官或造血幹細胞移植；MCV<90fL；INR<1.5；Creatinine<2.0mg/dL

4. 相關檢查

1. 基本CBC、生化檢查、溶血評估、ADAMTS13活性
2. 若有家族史/兒童或懷孕發生/過去多次發生等狀況，考慮做基因檢測
3. 若有中樞神經侵犯，可安排MRI檢查
4. 驗糞便的Shiga toxin，評估HUS的可能性

5. 確診

ADAMTS13活性嚴重受損，合併相符的臨床表現！

(注意！ADAMTS13活性本身，並不能用來單獨診斷TTP)

6. 鑑別診斷

其他TMA、造成MAHA和血小板低下的系統性疾病、造成MAHA的血管病灶(ex.功能不良的心臟瓣膜)、heparin induced thrombocytopenia、HLH、陣發性夜間血紅素尿症等

治療

1. TTP是急症，要盡快讓患者接受血漿置換術治療 (Grade 1B)

其他治療選擇包括類固醇、rituximab、以及caplacizumab

(註：Caplacizumab為抗vWF的抗體，能夠抑制vWF和血小板結合)

2. 在TTP的患者，不建議預防性的輸血小板

但若臨床上出現顯著的出血，則應盡快補充

3. 治療反應的監測

評估血小板的數量以及ADAMTS13的活性

4. 在停止血漿置換術後，有些患者的疾病會急性惡化，通常在血漿置換結束後的一周內出現，因此要密切追蹤血小板的狀況

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